Celcuity乳腺癌新药Revtorpyk获FDA批准 系首款不受PIK3CA突变限制的PAM通路药物

美国生物技术公司Celcuity的乳腺癌新药Revtorpyk（gedatolisib）获FDA批准，用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌，联合氟维司群（可加或不加哌柏西利）。作为一款泛PI3K及mTORC1/2双重抑制剂，Revtorpyk是首个不受PIK3CA突变状态限制获批的同类疗法，有望扩大可获益患者群体，直接挑战诺华Piqray与罗氏Itovebi。