诺和诺德口服semaglutide III期试验：早期应答者64周减重达21.6%，ORION研究显示优于orforglipron
B910化工消息：5月13日，诺和诺德在ECO2026大会上公布了OASIS 4 III期试验的新亚组分析数据，显示口服 semaglutide 25mg片剂在成人肥胖症患者中实现了显著的体重减轻和运动功能改善。
数据显示，28.8%的受试者为早期应答者（定义为16周内减重至少10%），该组在16周时平均减重13.2%，64周时达到21.6%。未达到早期应答标准的受试者也在64周时录得11.5%的减重，两组均达到临床有意义的减重幅度。
在运动功能方面，基线时身体功能较差的受试者中，77.3%在服用 semaglutide 片剂后运动能力和身体疼痛评分获得临床有意义的改善，安慰剂组仅为42.9%。该组的减重幅度与整体治疗组相当。
此外，ORION和OPTIC研究同样在ECO2026上公布的结果表明，semaglutide 25mg片剂的减重效果优于 Eli Lilly 的口服 GLP-1 候选药物 orforglipron 36mg，且因胃肠道副作用导致停药的几率更低。OPTIC研究中，800名受访者中有90%偏好与 semaglutide 片剂相似的治疗特征。
上述新分析基于OASIS 4主要结果：成人服用 semaglutide 片剂实现16.6%平均减重，安慰剂组为2.7%，安全性特征与GLP-1类药物一致。 （来源：Novo Nordisk）
数据显示，28.8%的受试者为早期应答者（定义为16周内减重至少10%），该组在16周时平均减重13.2%，64周时达到21.6%。未达到早期应答标准的受试者也在64周时录得11.5%的减重，两组均达到临床有意义的减重幅度。
在运动功能方面，基线时身体功能较差的受试者中，77.3%在服用 semaglutide 片剂后运动能力和身体疼痛评分获得临床有意义的改善，安慰剂组仅为42.9%。该组的减重幅度与整体治疗组相当。
此外，ORION和OPTIC研究同样在ECO2026上公布的结果表明，semaglutide 25mg片剂的减重效果优于 Eli Lilly 的口服 GLP-1 候选药物 orforglipron 36mg，且因胃肠道副作用导致停药的几率更低。OPTIC研究中，800名受访者中有90%偏好与 semaglutide 片剂相似的治疗特征。
上述新分析基于OASIS 4主要结果：成人服用 semaglutide 片剂实现16.6%平均减重，安慰剂组为2.7%，安全性特征与GLP-1类药物一致。 （来源：Novo Nordisk）
