辉瑞ADA26公布berobenatide数据 减重最高15.9% 验证49亿美元Metsera收购价值

B910化工消息：6月6日消息，辉瑞在美国糖尿病学会第86届科学年会（ADA 2026）上公布了肥胖症管线核心药物berobenatide的临床数据。这款超长效注射型GLP-1受体激动剂是辉瑞2025年以49亿美元收购Metsera公司所获得的核心资产。

Phase 2b VESPER-3试验数据显示，在肥胖合并2型糖尿病患者中，berobenatide实现了最高10.2%的体重降低和2.2%的HbA1c（糖化血红蛋白）降幅，展现了良好的血糖控制效果。在非糖尿病肥胖患者中，2.4 mg周剂量组实现了15.9%的非安慰剂校正减重，且减重曲线未出现平台期迹象，表明随着治疗时间延长，减重幅度可能进一步增加。

辉瑞的另一款候选药物PF-3944也在中期试验中展现了12.3%的安慰剂校正减重（28周数据），为管线增加了备选方案。

辉瑞在GLP-1赛道的布局经历了重大战略转折。此前的口服GLP-1候选药物danuglipron因安全性问题被终止开发，这是辉瑞自2023年以来放弃的第二款口服减重药物。此后，辉瑞转向外部获取策略：除49亿美元收购Metsera获得berobenatide外，还从中国药企引进了口服GLP-1候选药物YP05002（目前处于I期临床阶段）。

辉瑞berobenatide的数据在竞争激烈的GLP-1市场中处于何种位置？目前市场由诺和诺德的司美格鲁肽（Wegovy）和礼来的替尔泊肽（Zepbound）主导。辉瑞数据公布后，公司股价下跌超过3%，反映出投资者对其在肥胖领域竞争力仍有疑虑。不过，辉瑞的优势在于大规模生产和全球商业化能力。berobenatide的超长效特性为患者提供了更便捷的用药选择，若后续临床顺利，有望在GLP-1市场中占据差异化定位。

ADA 2026是GLP-1竞争的集中展示窗口。除辉瑞外，罗氏也在此次会议上公布了amylin类似物petrelintide的Phase 2数据（42周减重10.7%，安慰剂级别耐受性），并宣布petrelintide与双重肠促胰岛素激动剂enicepatide的Phase 2组合试验将于今年启动。礼来和阿斯利康也带来了各自的肥胖管线更新。

GLP-1药物市场预计将在2030年达到1000亿美元规模。各家药企正通过不同机制（GLP-1单靶点、GLP-1/GIP双靶点、amylin类似物等）和给药方案（口服、周制剂、月制剂）争夺市场份额。辉瑞通过Metsera收购和外部授权快速切入这一赛道，berobenatide的Phase 2b数据初步验证了这一策略的可行性，但最终竞争力仍需Phase 3确证试验的检验。 （来源：Endpoints News）