Ollin完成3.3亿美元B轮融资，OLN324拟下半年启动DME和湿性AMD全球III期

B910化工消息：6月24日消息，BioPharma Dive报道称，眼科生物技术公司Ollin Biosciences完成3.3亿美元B轮融资，资金将用于把核心候选药OLN324推进至全球III期临床，并支持OLN102在今年进入人体试验。这轮融资由新投资方TCGX和创始投资方ARCH Venture Partners共同领投，T. Rowe Price顾问账户、Blackstone Multi-Asset Investing、RA Capital Management、Monograph Capital等机构参与。

OLN324是一款面向视网膜血管疾病的下一代VEGF/Ang2双特异性抗体，目标适应症包括糖尿病黄斑水肿DME和湿性年龄相关性黄斑变性wAMD。Ollin公告显示，公司已完成与美国FDA的二期结束会议，并就III期方案获得欧洲EMA科学建议，计划在2026年下半年启动DME和wAMD全球III期研究。公司同时计划推进OLN102进入临床，后者为TSHR/IGF-1R双抗，面向甲状腺眼病和Graves病。

这笔融资的产业含义在于，眼科抗体药物正从单一VEGF通路转向更强的多靶点竞争。Ollin称，OLN324在一项164例、随机、头对头的JADE概念验证研究中，与罗氏Vabysmo相比显示出更快、更强的视网膜解剖学改善，并有数值上更高的视力获益；BioPharma Dive报道也提到，Vabysmo上市不到四个完整年度销售额已达约41亿瑞士法郎，约合50亿美元。这个市场规模和既有药物渗透速度，为后续更长给药间隔、更强干燥效果或更高剂量设计留下商业空间。

OLN324由信达生物发现并与Ollin合作开发，OLN102则来自与VelaVigo的合作。近年来，美国生物技术公司从中国创新药资产中引进项目的案例增多，背后是临床前成本、临床推进速度和差异化分子设计的综合考量。Ollin本轮融资说明，即使政策层面对跨境生物技术合作存在审查压力，具备头对头临床信号、明确注册路径和大市场适应症的资产仍可获得高额后续资金。 （来源：BioPharma Dive）