阿斯利康GLP-1口服药elecoglipron II期试验实现10.5%减重，将进入III期临床
阿斯利康在2026年美国糖尿病协会年会上公布口服GLP-1受体激动剂elecoglipron的IIb期VISTA试验数据：肥胖患者约26周减重10.5%，36周减重11.8%，88.8%患者实现5%以上减重。II型糖尿病患者HbA1c降低1.9%，90%达到指南目标。该药即将进入III期临床，阿斯利康计划围绕其打造50亿美元级产品线。
礼来retatrutide III期试验达成主要终点：80周减重28.3%，104周达30.3%，逼近减重手术效果
礼来（Eli Lilly）于5月21日宣布其first-in-class三重受体激动剂retatrutide在TRIUMPH-1 III期试验中达到主要终点和关键次要终点。12mg剂量组受试者在80周时平均减重28.3%（约70.3磅），持续用药至104周时减重达30.3%，效果已可比拟减重手术。低剂量（4mg）亦实现约19%的减重，与现有Zepbound部分剂量相当。Retatrutide同时靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素三个受体，有望超越礼来自家的tirzepatide（Zepbound）和诺和诺德的semaglutide（Wegovy），为肥胖症治疗设定新标杆。
Survodutide III期试验实现16.6%减重，GLP-1/胰高血糖素双激动剂挑战肥胖市场格局
Boehringer Ingelheim和Zealand Pharma联合开发的survodutide在III期肥胖试验中实现16.6%的体重减轻。Survodutide是一种GLP-1和胰高血糖素受体双重激动剂，通过同时激活两条通路抑制食欲并增加能量消耗。该结果使其成为与Eli Lilly的Zepbound和Novo Nordisk的Wegovy竞争的有力候选。