6月24日，礼来（Eli Lilly）宣布扩大与上海和黄医药旗下 Abbisko Therapeutics 的既有合作，交易总额最高约19亿美元，涵盖首付款及研发、监管和商业化里程碑款项。Abbisko将凭借其早期发现平台为礼来推进多个靶点的精准小分子疗法。该交易当日完成对Centessa Pharmaceuticals 63亿美元的收购，使礼来2026年潜在业务发展承诺累计超过250亿美元，凸显跨国药企在中国创新药资产和精准小分子领域的持续加码。
礼来以1000万美元首付款加最高超10亿美元里程碑付款引进AlzeCure的gamma-分泌酶调节剂Alzstatin（ACD680），获阿尔茨海默症候选药物全球权利。同日葡萄牙Bial因ACTIVATE IIb期试验未达主要终点终止帕金森症药物开发。礼来2026年交易总额已超200亿美元。
礼来与波士顿生物技术公司Ascidian达成最高19亿美元合作，利用RNA外显子编辑技术开发遗传性肾病治疗药物。该技术编辑RNA而非DNA，利用细胞天然剪接机制修复致病基因。Ascidian此前与罗氏也有18亿美元神经系统疾病合作，其主导产品ACDN-01是全球首个进入临床的RNA外显子编辑药物，正针对Stargardt遗传性眼病开展试验。
礼来与韩国韩美制药签署独家许可协议，获得GLP-2受体激动剂sonefpeglutide除韩国外全球权益，首付款7500万美元，里程碑付款最高11.85亿美元，总额最高12.6亿美元。礼来在GLP-1药物年收入数百亿美元后布局GLP-2赛道，标志肠促胰岛素领域版图扩大。
礼来（Eli Lilly）于5月21日宣布其first-in-class三重受体激动剂retatrutide在TRIUMPH-1 III期试验中达到主要终点和关键次要终点。12mg剂量组受试者在80周时平均减重28.3%（约70.3磅），持续用药至104周时减重达30.3%，效果已可比拟减重手术。低剂量（4mg）亦实现约19%的减重，与现有Zepbound部分剂量相当。Retatrutide同时靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素三个受体，有望超越礼来自家的tirzepatide（Zepbound）和诺和诺德的semaglutide（Wegovy），为肥胖症治疗设定新标杆。
礼来（Eli Lilly）宣布以全现金方式收购生物技术公司Engage Biologics，交易总额最高2.02亿美元。交易为首付款加研发/商业化里程碑付款结构。Engage Bio的核心资产为Tethosome平台，一种将DNA载荷与脂质纳米颗粒（LNP）结合的非病毒基因递送技术，可改善基因药物的耐受性和可重复给药性。这是礼来2026年以来在基因医学领域的又一重大收购，此前已于2月以约24亿美元收购Orna Therapeutics。