礼来最高10亿美元引进瑞典AlzeCure阿尔茨海默症候选药物，Bial帕金森II期失败

B910化工消息：6月10日消息，礼来（Eli Lilly）与瑞典生物技术公司AlzeCure Pharma签署合作协议，获得阿尔茨海默症小分子候选药物Alzstatin（ACD680）的全球权利。根据协议条款，AlzeCure将获得1000万美元首付款，开发及商业化里程碑付款总额最高可超过10亿美元（不含特许权使用费）。消息公布后，AlzeCure股价暴涨超过300%。

Alzstatin是一种gamma-分泌酶调节剂，靶向阿尔茨海默症的淀粉样蛋白通路。据路透社报道，该交易是礼来2026年大规模扩张战略的组成部分——2026年以来，礼来已宣布超过200亿美元的交易，涵盖AI药物发现（与Insilico Medicine合作超20亿美元）、疫苗（38亿美元）、抗体偶联药物（ADC）等多个领域。礼来在阿尔茨海默症领域已有Kisunla（donanemab）获批上市，此次引进Alzstatin进一步巩固了其在该疾病领域的管线布局。

同日，葡萄牙制药公司Bial宣布终止其帕金森症药物的开发。该药物在GBA相关帕金森症的ACTIVATE IIb期临床试验中未能达到主要终点。Bial决定停止在该帕金森症亚群患者中的项目推进。据Fierce Biotech报道，这是帕金森症药物研发领域的又一次挫折。GBA基因突变是帕金森症最常见的遗传风险因素，但针对该通路的药物开发屡屡受挫，此前的多个项目也在临床试验中折戟。

礼来与AlzeCure的交易延续了2026年大型药企对中枢神经系统（CNS）药物持续加码的趋势。随着阿尔茨海默症领域在抗淀粉样蛋白抗体的突破后持续升温，小分子口服药物成为新的竞争焦点。gamma-分泌酶调节剂与礼来已上市的抗体药物Kisunla形成互补——抗体药物用于清除已形成的淀粉样斑块，而gamma-分泌酶调节剂则从上游减少淀粉样蛋白的产生，为早期干预和联合用药提供了可能。

阿尔茨海默症药物市场竞争格局正在快速演变。礼来除了已上市的Kisunla外，还布局了多款不同机制的候选药物。AlzeCure的ACD680作为口服小分子药物，在患者依从性和给药便利性方面较静脉注射抗体具有天然优势，如果临床开发顺利，有望覆盖更广泛的早期患者人群。 （来源：Endpoints News）