ASCO全体会议：PD-1/VEGF双抗ivonescimab头对头击败PD-1，肺鳞癌死亡风险降低34%

B910化工消息：5月31日消息，在2026年ASCO年会全体会议上，中国生物技术公司康方生物（Akeso）及其美国合作伙伴Summit Therapeutics公布了PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab的III期HARMONi-6试验结果：在一线肺鳞癌患者中，ivonescimab联合化疗对比替雷利珠单抗（tislelizumab）联合化疗，死亡风险降低34%（HR=0.66），中位总生存期延长4.2个月。这是全球首个头对头显示双特异性抗体在总生存期上优于PD-1抑制剂的III期临床试验。

Ivonescimab是一种同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，将两种最畅销抗肿瘤药物的作用机制整合在一个分子中。VEGF阻断可改善肿瘤微环境的免疫浸润，与PD-1抑制协同发挥更强的抗肿瘤效果。HARMONi-6试验入组中国一线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，随机接受ivonescimab联合化疗或百济神州的替雷利珠单抗联合化疗。

结果显示，ivonescimab组在所有预设亚组中均表现出一致的OS获益。该结果被选入ASCO全体会议报告，与Revolution Medicines的daraxonrasib胰腺癌数据同台展示，体现了其科学和临床重要性。此前ivonescimab已在HARMONi-2试验中展示过PFS获益，此次OS确证性数据为该药物的全球上市提供了关键支撑。

PD-1/VEGF双抗是当前肿瘤免疫治疗最热门的赛道之一，包括Akeso/Summit的ivonescimab、BioNTech收购普米斯后获得的pisocizumab（前身为PM8002）等多个候选药物正在推进。HARMONi-6的OS数据为这一赛道确立了首个确证性临床证据，可能重塑肺癌一线治疗格局。Summit Therapeutics正在推进ivonescimab在美国和欧洲的临床开发。 （来源：Endpoints News）