FDA批准默沙东每日一次HIV口服药，将挑战吉利德和ViiV Healthcare市场主导地位

B910化工消息：FDA于2026年4月21日正式批准默沙东（Merck）的每日一次HIV治疗药物上市。这一批准标志着默沙东将在一个众多生物技术公司已经退出的治疗领域，重新确立其作为主要制药企业的竞争地位。

市场竞争格局
长期以来，HIV治疗市场由Gilead Sciences和ViiV Healthcare（葛兰素史克与辉瑞合资企业）主导。默沙东此次获批的新药将以每日一次的口服方案进入市场，在便利性上具备竞争优势。近年来，随着HIV治疗趋于成熟，多家生物技术公司已退出该领域，市场竞争格局正在重塑。

行业背景
全球HIV治疗药物市场规模超过300亿美元，是慢性病用药领域的重要赛道。默沙东此前在HIV领域的布局相对有限，此次获批意味着该公司将重新进入这一核心治疗领域。

影响展望
默沙东此次进入HIV市场，有望打破Gilead和ViiV的双寡头格局，为患者提供更多治疗选择。同时，HIV PrEP（暴露前预防）市场的持续增长也为该领域带来新的商业机会。 （来源：Endpoints News）